141. انقلاب مندل، تولد پر ماجراي علم ژنتيک و مفاهيم وراثت در جامعه معاصر
پدیدآورنده : / پيتر ج. باولر,باولر,Bowler
کتابخانه: (Sheikh Abbas Torbati Library (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک,توارث
رده :
۵۷۵
/
۱
ب
۲۸۸
الف
142. برآورد میزان تاثیر همخونی بر صفات تولیدمثلی گوسفند نژاد بلوچی,Estimation of inbreeding effects on reproductive traits of Baluchi sheep
پدیدآورنده : /سولماز بادره
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
143. بررسی ارتباط بین آلل ژن های HLA-DQB1*06:00, HLA-DQB1*04:00 HLA-DRB1*15:00 و HLA-B*07:00 در بیماران مبتلا به آلزایمر دیررس در جمعیت ایران و پاسخ دهی آنها به داروی ریواستیگمین
پدیدآورنده : فاطمه رضایی راد
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : آلزایمر دیررس,آلل DQB1*06:00,آلل B*07:00,آلل DRB1*04:00,آلل DRB1*15:00,ریواستیگمین
144. بررسی الگوی جهش های ژنی در شش خانواده ایرانی مبتلا به نوتروپنی مادرزادی شدید
پدیدآورنده : فاطمه عرب
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : نوتروپنی مادرزادی,ELANE,HAX1,Whole Exome Sequencing,SHOC2
145. بررسی بیان ژن Erk۲ در نمونه های هیپوکمپ رت نر بالغ تیمار شده با عصاره آبی Olibanum استخراج شده ازBoswellia serrata,Examiniation of Erk۲ gene expression in the samples obtained from Hippocampose of male adult rats treated with aqueous Olibanum extracted of Boswellia serrata
پدیدآورنده : /کریم اکبری
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
146. بررسی توالی یابی اگزوم در خانواده منتخب دارای کودک دختر مبتلا به بیماری گلوکوما غیر سندرومی
پدیدآورنده : پری سیما غفاریان زوارزاده,غفاریان زوارزاده،
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
147. بررسی ۵ جایگاه ژنی ( ( DFNB91,DFNB42,DFNB39,DFNB25,DFNB6 در ۱۰۰ خانواده مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با توارث اتوزم توسط آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : DFNBs
148. بررسی جهش های اگزون شماره۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شابررسی جهش های اگزون شماره ۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شایع ناشنوایی غیر سندرمی با توارث مغلوب اتوزومی dfnb4-dfnb3-dfn859 در ۱۰ خانواده بزرگ در استان خراسان جنوبی
پدیدآورنده : /نازنین جلیلیان
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی
149. بررسی جهش های ژن B2 و آنالیز پیوستگی جایگاههای ژنتیکی DFNB4 و DFNB7/11 در ۱۵ خانواده بزرگ مبتلا به ناشنوایی غیر نشانگانی با الگوی توارث مغلوب اتوزومی ARNSHL در استان کردستان
پدیدآورنده : /طیب بهرامی
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی
150. بررسی چهارجایگاه ژنی شناخته شده(MCPH1,MCPH2,MCPH3,MCPH5) عقب مانده‌ذهنی اتوزومی مغلوب همراه بامیکروسفالی باکمک آنالیز پیوستگی در۳۰خانواده‌درگیرباعقب ماندگی ذهنی‌ارجاع‌شده‌به مرکزتحقیقات ژنتیک درسالهای ۱۳۸۲-۱۳۸۴
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
151. بررسی ژن های درگیر در کم توانی ذهنی ارثی همراه با اختلالات روانی رفتاری در ۳۰ بیمار مبتلا به روش Whole Exome Sequencing
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
152. بررسی ژنتیکی ۱۰ بیمار غیر خویشاوند با تشخیص بالینی نوروفیبروماتوز به روش NGS و تایید یافته ها با روش های مولکولی
پدیدآورنده : مصطفی اسدالهی دوبخشری
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : نوروفیبروماتوز,NF1,NF2 ,NGS,Sanger-sequencing
153. بررسی ژنتیکی ۶ خانواده با سابقه ابتلای رتینیت پیگمنتوزا غیر سندرومی با توارث اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی اگزوم
پدیدآورنده : شمسی صفری
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : خ‍وی‍ش‍اون‍دی,Kinship,<ال‍ق‍راب‍ة=ق‍راب‍ة>,a10,a10,a10,رتينيت پيگمنتوزا,غير سندرمی,توالی یابی کامل اگزوم (WES),توالی یابی سنگر,توارث اتوزومی مغلوب,Retinitis Pigmentosa,Non-syndromic,Autosomal Recessive,Whole Exome Sequencing,Iranian population
154. بررسی ژنتیکی ۱۰شجره دارای Dilated cardiomyopathy به روش whole exome sequencing وتایید مولکولی داده ها در سطح شجره
پدیدآورنده : یگانه اسحق خانی
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : كارديوميوپاتي اتساعي (Dilated cardiomyopathy),توالي يابي كل اگزوم (Whole Exome Sequencing),تغییر ژنتیکی (Genetics Variant),بيماري زا (Pathogenic),احتمالا بيماري زا (Likely pathogenic),اهميت بيماريزايي نامشخص (Uncertain significance)
155. بررسی ژنتیکی 10 شجره دارای سندرم ژوبرت به روش Whole Exome Sequencing و تایید مولکولی یافته ها در سطح شجره
پدیدآورنده : آرزو کرم زاده
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : سندرم ژوبرت,توالی یابی اگزوم,تغییر ژنتیکی (واریانت),بيماري زا,احتمالا بيماري زا ,بيماري زايي با اهميت نامشخص ,Pathogenic,Likely pathogenic,Uncertain significance,Whole Exome,Sequencing,تایید مولکولی
156. بررسی ژنتیکی فرد مبتلا به آتاکسی از والدین سالم و غیرخویشاوند در منطقه شمال غرب ایران به روشWhole exome sequencing
پدیدآورنده : امیررضا دلال امندی,دلال امندی،
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
157. بررسی شش ژن عامل ناشنوایی اتوزومی مغلوب (GIPC3, GPSM2, MSRB3, SLC26A5, GRXCR1, PTPRQ) در 100 خانواده ی ایرانی بروش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
158. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
159. بررسي علت ژنتیکی ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالی‌یابی‌کل‌اگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک‌ژن بیماری‌زای جدید که در این مرکز به‌عنوان عامل بیماری ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : ناتوانی‌ذهنی,Intellectual Disability
